Enzalutamid

Seit längerer Zeit werden die Ergebnisse der klinischen Prüfung Phase 1 und 2 erwartet bevor nach der Erprobung in Phase 3 schließlich die Zulassung bevorsteht. Hier sind die Ergebnisse der Phasen 1-2 (ots/PRNewswire) — Medivation, Inc. und Astellas Pharma Inc. haben heute bekannt gegeben, dass in der Online-Version der Zeitschrift The Lancet vom 15.April 2010 […]

Seit Juli 2012 ist MDV3100 (“Xtandi”) (“Antiandrogen der 2. Generation”) (entwickelt von Astellas Global und Medivation) im sog. Härtefallprogramm des BfArM (Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte). Dieses gilt fürein Jahr, also bis Juli 2013. Eine Liste der am Programm teilnehmenden Kliniken und Ärzte findet sich hier

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